Vertaistuki
Mikäli lapsella on vasta todettu allergia, mielessä saattaa pyöriä paljon kysymyksiä. Vertaistuella on usein suuri merkitys, kun lapsi sairastuu. Mikäli allergia-asiat ovat jo tuttuja, voi tuoda omaa kokemustietoa muiden allergiaperheiden tietoon.
Olemme koonneet tälle sivulle perheiden tarinoita. Jokainen lapsi ja perhe on erilainen ja jokainen perhe kokee tilanteet eri tavoin. Monia kuitenkin yhdistää kokemus siitä, kuinka vaativaa elämä allergioiden kanssa voi olla.
Facebook-sivuilla toimii Allergialapset ry:n ylläpitämä keskustelurymä. Jos sinulla on kysymyksiä allergioista, kaipaat vertaistukea tai haluat muuten vaan ottaa osaa allergiakeskusteluun, voit hakea ryhmän jäsenyyttä osoitteesta:
Muistathan tykätä myös yhdistyksen omasta facebook-sivusta osoitteessa:
Vertaistukitapaamiset keväällä 2014
Uusi vuosi ja uudet vertaistukitapaamiset ovat tuloillaan! Tästä listauksesta näet tulevia vertaistukitapahtumiamme Tampereella ja Espoossa. Vertaistukitapaamisissa keskustellaan samassa tilantessa olevien vanhempien kanssa. Meiltä on usein tätä kysytty ja kyllä, myös isät ovat toki tervetulleita ja heitä tapahtumissa on usein käynytkin. Lapsetkin ovat usein mukana, mutta mukaan mahtuu myös, kun haluaa hengähdystauon kotoa ilman lastakin 🙂 Lämpimästi tervetuloa! VERTAISTUKITAPAAMISET, kevät 2014 Espoo Su 26.1. 11-14,...
lue koko tarinaSyyskokous, kokouskutsu
Suolioireiset allergialapset ry KOKOUSKUTSU Espoo 1.11.2013 SUOLIOIREISET ALLERGIALAPSET RY:N SYYSKOKOUS Aika 16.11.2013 klo 10 Paikka Café Brunnsdal Kauppamäki 10, 02780 Espoo Järjestelyt Ilmoittautuminen 11.11. mennessä osoitteeseen maria.jokelainenATallergialapset.fi (Huom. Vertaistukitapaaminen seuraavana päivänä, jonne tervetuloa keskustelemaan niihin asioihin liittyen) Asiat Kokoukselle on valmisteltu esityslista, joka on liitteenä. Kokouksessa tullaan käsittelemään...
lue koko tarinaVertaistukitapahtuma Espoossa 29.9.
Tervetuloa yhdistyksemme vertaistukitapahtumaan Espoon Kauklahteen, kylätalo Palttinaan (Tegelhagen 4) sunnuntaina 29.9. klo 11. Ohjelmassa vertaistukikeskustelua ja kahvittelua; tervetuloa koko perheen voimin! Tilaisuudessa on myös mahdollista liittyä yhdistyksemme jäseneksi. Lisätietoa tapahtumasta Facebookissa https://www.facebook.com/events/207267726102272/ sekä sähköpostitse...
lue koko tarinaAvoin kirje imetysdieeteistä
Suolioireiset Allergialapset ry on toimittanut 9.6.2013 medialle ja asiaa suunnitteleville tahoille avoimen kirjeen, jonka voit lukea tässä. Kumpi on lapselle ja perheelle haitallisempaa: jatkuvasti kivulias lapsi vai imetysdieetti? Suolioireiset Allergialapset ry on huolissaan allergialasten imetysdieettien ympärillä käytävästä keskustelusta. Ylen uutiset (28.5.2013) kertoi tekeillä olevista Käypä Hoito –suosituksista koskien lasten allergioita ja erityisesti imetysdieettejä. Ylen uutisissa lastenlääkäri kertoi suositusten...
lue koko tarinaMaidoton perhe
Meidän poikamme alkoi kuusikuisena nukkua puolen tunnin päiväunia entisten kolmen sijaan ja yötkin lähtivät menevään kovin risaisiksi. Päivisin hän oli kiukkuinen, tyytymätön ja puri helposti ja kovaa omia perheenjäseniään. Oksennus tuli kerran päivässä. Kakkaakin alkoi tulla tihenevällä tahdilla ja iho alkoi mennä huonoksi ja ihottumat laajenivat viikko viikolta. Aikaa kului noin kaksi-kolme kuukautta… Neuvolassa asiaan ei puututtu, vaikka sinne soittelinkin usein. Neuvolalääkäri 8kk neuvolassa ei ollut...
lue koko tarinaYle uutiset: Imetysdieetit kielletään
Yhdistyksen varapj Maria Jokelainen nähdään ti 28.5 TV1 Ylen aamu-tv:ssä n. klo 8. Aiheena imetysdieetit ja uudistuvat käypä hoito -suositukset. Myös Ella pääsi televisioon! Lue Ellasta lisää >> Lue lisää imetysdieeteistä Yle uutiset: Lääkäri tietää paremmin – Uudet imetysohjeet kuohuttavat allergiaperheitä Yle uutiset areenassa 3:45 kohdasta...
lue koko tarinaKatso video, yhdistyksemme esittäytyi Ylen aamutohtorissa
Suolioireiset allergialapset ry esittäytyi Ylen aamutohtorissa 22.5. klo 8.45. Aamutohtorissa keskustelemassa olivat lastentautien erikoislääkäri Tiina Tuomela sekä puheenjohatajamme Sanna Merikallio-Tepponen. Tallenteen tilaisuudesta voi katsoa Yle Areenasta: http://areena.yle.fi/tv/1924110
lue koko tarina26.05 Vertaistukitapahtuma Espoossa
Allergisten vanhemmat ja lapset. Tervetuloa yhdistyksemme ensimmäiseen viralliseen vertaistukitapahtumaan Espoon Kauklahteen, Palttinan kylätalolle. Su 26.5. klo 11-14. Sisäänkäynti puistopihan puolelta. Ohjelmassa yhdistyksen esittelyä ja vertaistukikeskustelua. Ole ystävällinen ja ilmoita tulostasi etukäteen, montako henkeä ja tuleeko lapsia mukana. Kerro myös mahdollisista ruokarajoituksista ja etenkin, onko teillä anafylaktista reagointia: info@allergialapset.fi Palttinan kylätalo Yhdistys kiittää kaikkia...
lue koko tarinaHei, olen Ella 8kk
Seuraamme näillä sivuilla Ellan edesottamuksia allergiataipaleella. Hei! Minä olen Ella. Olen kaikkien mielestä oikein herttainen ja rauhallinen tyttö, hymyilen lempeästi ja paljon melkein hampaattomalla suullani. Paitsi silloin, kun äiti syö jotain, mikä ei minulle sovi. Silloin minä itken ja huudan ja huudan niin kovaa, että tarvitaan äidin lisäksi isäkin apuun. Ne kantavat minua ja hyssyttävät ja heijaavat ja taputtavat, mutta ei se paljon mahakipuuni auta. Pystyssä on kyllä hieman helpompi olla. Luulen myös, ettei isä...
lue koko tarinaNeuvolasta apua
Esikoiseni alkoi jo sairaalassa huutamaan ja pian kakka muuttui vihreäksi. Puklu lensi myös kaaressa ja vaatteita vaihtui tiheään päivän mittaan. Käytiin kahdellakin eri vyöhyketerapeutilla eikä tullut apua. Yöllä vauva heräili 2-3 tunnin välein syömään ja huusi päivät. Ikinä ei nukahtanut itsekseen mihinkään vaan vain vaunuihin, tissille tai autoon. Monesti lähdimme puolen yön aikoihin autoilemaan, että lapsi nukahtaa. Tytön ollessa alle 3kk jätin itse maidon pois ja kas kummaa, lapsen oireet loppuivat. Silloin oli...
lue koko tarina
